By Harris , 4 六月, 2025 巴金森氏/思覺失調症市場潛力大，思捷優達策略？Jun 2025(增) 思捷優達-KY（7829）的 MSA 適應症是一種腦神經中樞病症，跟阿茲海默症（AD）「認知缺損」相似；病患動作缺損也與巴金森氏症（PD）肢體動作協調不良相似。 主題分類 生技醫療 Tags 思捷優達 美時 昱展 帕金森氏症PD 阿茲海默症AD AI 中樞神經 新藥 505(b)(2) 小分子藥 生技醫療 法人座談會 興櫃 售價：60元
By Harris , 3 六月, 2025 思捷優達 CNS 藥機轉，增強神經可塑性與再生 Jun 2025 思捷優達-KY（7829）針對罕病 MSA （多重系統退化症）的首支藥物 YA-101 在之前概念性驗證時已凸顯其機轉與同業不同，以提升神經再生與抑制患者腦部發炎。 主題分類 生技醫療 Tags 思捷優達 美時 昱展 帕金森氏症PD 阿茲海默症AD AI 中樞神經 新藥 505(b)(2) 小分子藥 生技醫療 法人座談會 興櫃 售價：130元
By Harris , 2 六月, 2025 中樞神經 MSA/PD 商機增，思捷優達首支藥 2H26 三期 Jun 2025(全) 思捷優達-KY（7829）是主攻中樞神經系統（CNS）相關疾病的創新藥物公司，首支新藥 YA-101 口服劑型適應症為 MSA（多重系統退化症），預計在 2026 年第 2 季完成臨床二期。 主題分類 生技醫療 Tags 思捷優達 美時 昱展 帕金森氏症PD 阿茲海默症AD AI 中樞神經 新藥 505(b)(2) 小分子藥 生技醫療 法人座談會 興櫃 售價：180元
By Harris , 27 十二月, 2023 解析昱展憂鬱症/酒精成癮長效藥，與原廠差異 2023 Dec(增) 昱展（代碼 6785）除研發鴉片成癮症慢性疼痛藥物外，亦針對難治型憂鬱症（TRD）、酒精成癮症（AUD）、帕金森氏症（PD）的長效劑型針劑做研發。其中，憂鬱症將跟 ALA-1000 一樣，優先找在該領域領先的國際大藥廠合作，據悉昱展正跟某國際藥廠接觸（談判）中。第（四）～（六）節做不分點整段文章敘述，並融入高曝光度美劇《六人行》男主角馬修﹒派瑞藥物過量話題來加深印象；對生技業較不熟悉投資人，在閱讀「一整個段落文章」更容易理解公司特性與未來方向。 主題分類 生技醫療 Tags 昱展 美時 新藥 生技醫療 505(b)(2) 長效藥 口服藥 鼻噴劑 針劑 藥物動力學 授權金 銷售分潤 里程碑金 小分子藥 化學合成 鴉片成癮OUD 難治型憂鬱症TRD 重度憂鬱症MDD 酒精成癮AUD 帕金森氏症PD 阿茲海默症AD 創傷後壓力症候群PTSD 止痛藥劑 K他命ketamine Buprenorphine丁基原啡因 Naltrexone 那曲酮 Sublocade Indivior Spravato J&J 嬌生 FDA 臨床三期 美國市場 歐盟 EOP2meeting 法人說明會 法說會 興櫃 更新 台耀 售價：65元
By Harris , 26 十二月, 2023 昱展戒癮藥銷售分潤潛力 看原廠2024-26三期 2023 Dec 昱展新藥（代碼 6785） ALA-1000 已授權戒毒癮藥廠 Indivior ；該丁基原啡因長效針劑授權內容除里程碑金，未來重點在「10～15% 銷售分潤」才是此次授權後續高潮。該藥廠自家長效針劑 Sublocade 正熱賣、現今一年銷售額近 6 億美元來看；被授權方 Indivior 臨床三期若是解盲成功而獲得 FDA 藥證，含 1 個月、 3 個月緩釋長效針劑一旦上市銷售的「銷售分潤」可期。投資人關注被授權方 Indivior 對 ALA-1000 臨床三期會花多久時間？ 「銷售分潤」挹注計算？是觀察昱展 2026 、2027 年營收獲利重要參考。 主題分類 生技醫療 Tags 昱展 美時 新藥 生技醫療 505(b)(2) 長效藥 口服藥 鼻噴劑 針劑 藥物動力學 授權金 銷售分潤 里程碑金 小分子藥 化學合成 鴉片成癮OUD 難治型憂鬱症TRD 重度憂鬱症MDD 酒精成癮AUD 帕金森氏症PD 阿茲海默症AD 創傷後壓力症候群PTSD 止痛藥劑 K他命ketamine Buprenorphine丁基原啡因 Naltrexone 那曲酮 Sublocade Indivior Spravato J&J 嬌生 FDA 臨床三期 美國市場 歐盟 EOP2meeting 法人說明會 法說會 興櫃 更新 台耀 售價：140元
By Harris , 31 五月, 2023 巴金森氏症二期臨床能增值，華安DFU明年解盲 2023 May 華安醫學（代碼 6657）提高細胞能量 ATP 機制的小分子藥物開發 ENERGI-F703 傷口照護新藥；F703 正在美國與台灣同步進行 DFU （糖尿病足潰瘍）臨床三期試驗，預計約 2024 年年底三期解盲。三期期中分析亦不排除歐洲、中國等合作藥廠前來洽談授權。華安總經理陳翰民指出，已著手開發新藥 F705，預計 2024 年將作巴金森氏症臨床一期試驗、並有投入二期臨床的初步規劃來增加授權價值；後續擬跟國內學術與醫療單位合作如阿茲海默症等臨床試驗，擴大適應症。 主題分類 生技醫療 Tags 華安 合一 旭富 昱展 J&J 嬌生 糖尿病 生技醫療 新藥 口服藥 藥物動力學 授權金 銷售分潤 里程碑金 小分子藥 帕金森氏症PD 阿茲海默症AD 創傷後壓力症候群PTSD 自閉症 FDA 臨床三期 美國市場 歐盟 中國市場 東南亞 法人說明會 法說會 興櫃 售價：140元
By Harris , 28 七月, 2022 OUD藥年營收約70億，昱展戒癮新藥三期擬授權 2022 Jul 核心人物來自美時製藥（代碼 1795）的昱展新藥（代碼 6785）團隊以「In-Relar 長效技術平台」開發 505(b)(2) 小分子新藥 ALA-1000（1～3個月鴉片類成癮症長效藥）與 ALA-3000（1個月難治型憂鬱症長效藥）。 ALA-1000 完成 EOP 2 meeting， 2022 下半年昱展與 FDA 討論三期試驗設計時擬對外尋求合作對象授權，為未來更多旗下難治型憂鬱症、長效止痛、帕金森氏症等長效藥取得開發資源。 主題分類 生技醫療 Note_Tags 昱展 美時 藥華藥 併購合併 新藥 生技醫療 505(b)(2) 長效藥 口服藥 鼻噴劑 針劑 藥物動力學 授權金 銷售分潤 里程碑金 小分子藥 化學合成 鴉片成癮OUD 難治型憂鬱症TRD 重度憂鬱症MDD 酒精成癮AUD 帕金森氏症PD 阿茲海默症AD 創傷後壓力症候群PTSD 止痛藥劑 K他命ketamine Buprenorphine丁基原啡因 Naltrexone 那曲酮 Sublocade Indivior Spravato J&J 嬌生 FDA 臨床三期 美國市場 歐盟 EOP2meeting 法人說明會 法說會 興櫃 售價：140元